一次性醫(yī)療器械標準化使用體會

摘要:

建立無菌器械采購和驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應(yīng)包括

發(fā)布日期:

2021-10-19

1建立無菌器械采購和驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應(yīng)包括: 采購產(chǎn)品的公司名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。根據(jù)記錄，應(yīng)追溯每批無菌器械的采購來源。

2從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購買無菌器械，應(yīng)核實必要的證件 (生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品登記證、經(jīng)營許可證) 和銷售人員的合法身份。

3建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，對不再具有使用功能的零部件進行消毒和無害化處理，并做好記錄。

4發(fā)現(xiàn)小包裝破損、標簽不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用，封存，及時聯(lián)系廠家更換。

5如果發(fā)現(xiàn)不合格的無菌器械，應(yīng)立即停止使用，封存，并及時聯(lián)系制造商更換。

6使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按要求及時報告省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

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